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保健食品注冊(cè)
備案、工藝審評(píng)、配方指導(dǎo)與檢驗(yàn)報(bào)告注意事項(xiàng)專題會(huì)暨專家答疑指導(dǎo)交流會(huì)
關(guān)于舉辦“2020新規(guī)后期保健食品專家互動(dòng)問答會(huì)暨功能聲稱、功效判定、技術(shù)要求、原配料應(yīng)用及標(biāo)簽標(biāo)識(shí)和進(jìn)口
保健食品注冊(cè)
備案方法、流程詳解”的通知
2017
保健食品注冊(cè)
專員崗位知識(shí)指導(dǎo)與案例分析培訓(xùn)班
2017
保健食品注冊(cè)
專員崗位知識(shí)指導(dǎo)與案例分析 培訓(xùn)班
新規(guī)后
保健食品注冊(cè)
審批及產(chǎn)品立項(xiàng)學(xué)習(xí)班
《
保健食品注冊(cè)
與備案管理辦法》及相關(guān)配套法規(guī)學(xué)習(xí)研討會(huì)
全國《
保健食品注冊(cè)
與備案管理辦法》等 最新法規(guī)學(xué)習(xí)研討會(huì)
關(guān)于組織舉辦中國營養(yǎng)保健食品協(xié)會(huì)特殊食品 政策法規(guī)免費(fèi)公開課（FPC）通知 （第一課，
保健食品注冊(cè)
與備案管理）
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