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2022新規(guī)后保健食品配方設(shè)計(jì)、原料應(yīng)用、技術(shù)
要求
及新食品原料申報(bào)審評(píng)專家互動(dòng)答疑會(huì)--北京+線上同步
2022保健食品新功能聲稱評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)、技術(shù)
要求
、動(dòng)態(tài)核查與研發(fā)生產(chǎn)技術(shù)要點(diǎn)詳解專題研討會(huì)--線上專場(chǎng)
2022符合FDA和歐盟法規(guī)
要求
的cGMP文件和記錄系統(tǒng)
要求
及檢查實(shí)踐專題研修會(huì)--線上專場(chǎng)
2022符合FDA和歐盟法規(guī)
要求
的cGMP文件和記錄系統(tǒng)
要求
及檢查實(shí)踐專題會(huì)--杭州
2021特殊食品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查、生產(chǎn)許可審查及企業(yè)建立良好生產(chǎn)規(guī)范注冊(cè)最新
要求
解析專題培訓(xùn)班
新規(guī)后保健食品功能聲稱、功效判定、研發(fā)注冊(cè)、工藝、技術(shù)
要求
專家答疑會(huì)
關(guān)于舉辦第二期“新規(guī)后保健食品功能聲稱、功效判定、研發(fā)注冊(cè)、工藝、技術(shù)
要求
專家答疑會(huì)”的通知
關(guān)于舉辦“2020新規(guī)后期保健食品專家互動(dòng)問答會(huì)暨功能聲稱、功效判定、技術(shù)
要求
、原配料應(yīng)用及標(biāo)簽標(biāo)識(shí)和進(jìn)口保健食品注冊(cè)備案方法、流程詳解”的通知
關(guān)于舉辦“‘華測(cè)’2019特殊食品產(chǎn)品研發(fā)
要求
與營養(yǎng)成分分析、檢測(cè)技術(shù)經(jīng)驗(yàn)分享培訓(xùn)會(huì)”的通知
關(guān)于舉辦“保健食品選方、組方、配方依據(jù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、進(jìn)口產(chǎn)品國內(nèi)注冊(cè)、新版安全性評(píng)價(jià)評(píng)審
要求
”專題研修班的通知
食品安全專題培訓(xùn)（第4期）——進(jìn)口食品法規(guī)政策與監(jiān)管
要求
專題培訓(xùn)
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