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2023-03-28 10:03再談如何實(shí)施和保持管理體系
2023-03-28 10:02關(guān)于《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)知悉哪些事項(xiàng)？
2023-03-28 09:51怎么對(duì)不符合工作進(jìn)行評(píng)價(jià)？
2023-03-23 11:08特種設(shè)備使用管理之高壓滅菌鍋
2023-03-23 11:06濕熱滅菌柜相關(guān)驗(yàn)證及日常管理
2023-03-23 10:332020版《食品生產(chǎn)許可管理辦法》主要變化
2023-03-22 16:39管理評(píng)審流程有哪些？
2023-03-22 16:38內(nèi)部審核流程都有啥？
2023-03-22 16:30實(shí)驗(yàn)室管理都要遵循哪些原則？
2023-03-22 16:28實(shí)驗(yàn)室安全注意事項(xiàng)
2023-03-22 16:25液相維護(hù)及關(guān)機(jī)注意事項(xiàng)
2023-03-22 16:19質(zhì)量控制的內(nèi)容和頻次
2023-03-22 16:18CNAS/CMA現(xiàn)場評(píng)審技術(shù)要求總則
2023-03-22 16:14CNAS/CMA現(xiàn)場評(píng)審體系運(yùn)行資料
2023-03-22 16:06做實(shí)驗(yàn)記錄需要講究的原則
2023-03-22 16:03不良記錄習(xí)慣會(huì)帶來哪些問題？
2023-03-22 15:54儀器設(shè)備的期間核查有哪些方法和步驟？
2023-03-22 15:49修改發(fā)生錯(cuò)誤的報(bào)告，要不要把原來的報(bào)告回收回來？
2023-03-22 15:45干貨丨內(nèi)審員的作用和職責(zé)分析
2023-03-22 15:42檢驗(yàn)方法驗(yàn)證的基本步驟
2023-03-22 15:37分享丨校準(zhǔn)證書的確認(rèn)，需要做好這6點(diǎn)！
2023-03-22 15:35實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量要求及制備
2023-03-22 15:34實(shí)驗(yàn)室安全措施及實(shí)驗(yàn)室環(huán)保要求
2023-03-22 15:32實(shí)驗(yàn)室物品及試劑管理
2023-03-22 15:31最新 | 國家市場監(jiān)督管理總局令定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法
2023-03-22 15:24收好這幾個(gè)標(biāo)準(zhǔn)查新網(wǎng)站，以后標(biāo)準(zhǔn)下載不求人！
2023-03-08 11:21廣東省市場監(jiān)督管理局關(guān)于23批次食品不合格情況的通告（2023年第4期）
2023-02-28 11:49新規(guī)！《獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽查檢驗(yàn)管理辦法》即日起施行
2023-02-27 09:08實(shí)驗(yàn)室常見16種最毒的常見試劑及化學(xué)藥品存放管理
2023-02-24 11:41報(bào)告簽發(fā)常見問題匯總
2023-02-24 11:40檢測實(shí)驗(yàn)室實(shí)施期間核查的步驟
2023-02-24 11:37期間核查常見方法
2023-02-24 11:36關(guān)于CMA計(jì)量認(rèn)證問題的解答
2023-02-24 11:35評(píng)審中現(xiàn)場試驗(yàn)考核的8個(gè)方面及六種情況可能會(huì)終止評(píng)審
2023-02-24 11:34管理評(píng)審需要評(píng)審的15項(xiàng)內(nèi)容
2023-02-24 11:31設(shè)備檔案管理的問題和對(duì)策
2023-02-24 11:27標(biāo)定、檢定、校準(zhǔn)、校驗(yàn)的區(qū)別
2023-02-24 11:24如何保障檢測報(bào)告的質(zhì)量？
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2023-02-24 11:19退休人員能否擔(dān)任授權(quán)簽字人？等6個(gè)實(shí)驗(yàn)室典型問題解答
2023-02-24 11:15編寫內(nèi)審報(bào)告，需要包括這7個(gè)方面的內(nèi)容
2023-02-24 11:14如何利用LIMS輕松通過CNAS評(píng)審？
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2023-02-24 11:06質(zhì)量管理體系中需要警惕的10種常見癥狀和10大誤區(qū)
2023-02-24 11:05實(shí)驗(yàn)室印章印簽管理程序，請(qǐng)收好！
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2023-02-24 11:00如何修改實(shí)驗(yàn)記錄
2023-02-24 10:58實(shí)驗(yàn)室試劑管理制度
2023-02-24 10:55檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)參加能力驗(yàn)證時(shí)，一定注意這些事項(xiàng)
2023-02-24 10:54官方規(guī)定的檢測報(bào)告和原始記錄的相關(guān)要求
2023-02-24 10:51實(shí)驗(yàn)室搬遷后，如何維持資質(zhì)
2023-02-24 10:49實(shí)驗(yàn)室常見的14個(gè)儀器設(shè)備操作規(guī)程來了，有需要的請(qǐng)查收！
2023-02-24 10:49接到盲樣考核任務(wù)，應(yīng)該怎么做？
2023-02-24 10:47方法驗(yàn)證記錄的內(nèi)容，方法驗(yàn)證報(bào)告的內(nèi)容都有哪些？
2023-02-24 10:469個(gè)因素影響石墨爐原子吸收實(shí)驗(yàn)結(jié)果
2023-02-24 10:45高壓蒸汽滅菌使用細(xì)節(jié)
2023-02-24 10:34關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的優(yōu)先順序，權(quán)威回復(fù)來了！
2023-02-24 10:33如何成為CNAS認(rèn)可評(píng)審員
2023-02-24 10:31成為評(píng)審員后如何參加評(píng)審

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