1. 在培養(yǎng)細(xì)胞之，注意細(xì)胞的選擇，需要選擇狀況良好的單元格，密度應(yīng)為分配瓶底部的80%。

2. 細(xì)胞在消化過程中不要忘記用PBS清洗，加入1ml0.25%胰蛋白酶消化2-3分鐘，不時(shí)移動(dòng)，將胰蛋白酶分布到各個(gè)角落，然后倒出胰蛋白酶，加入3ml培養(yǎng)基，吹入單個(gè)細(xì)胞。

3. 播種時(shí)注意細(xì)胞密度，大部分細(xì)胞需要0.5-2的10的四次方。

4. 96孔板的周邊孔不要做指標(biāo)測(cè)試孔。并在兩天后觀察周圍孔中的細(xì)胞是否處于不良狀態(tài)。

5. 調(diào)整好接種細(xì)胞濃度后，邊吹細(xì)胞懸液邊接種。

6. 如果看不到細(xì)胞�？赡苁桥囵B(yǎng)板在培養(yǎng)箱中的培養(yǎng)板蓋上有一層霧氣，對(duì)細(xì)胞觀察造成一定的影響。
以上內(nèi)容，僅供參考！